L'espérance de vie moyenne du Berger australien est de 12-15 ans - mais 1 chien sur 2 porte le gène MDR1 qui rend des médicaments courants potentiellement mortels. Ajoutez la dysplasie de la hanche, l'épilepsie, les maladies oculaires et la surdité liée au gène merle, et cette race intelligente et énergique demande une planification santé plus fine que la moyenne. Voici ce qu'il faut savoir.
Risques mesurés
Leur fréquence est confirmée par des études publiées.
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Étude de race Environ 50% des Bergers australiens et des Bergers américains miniatures testés portent l'allèle MDR1 (ABCB1) muté, une fréquence dépassée seulement par celle des Colleys (Washington State University Program in Individualized Medicine / laboratoire Mealey) - fréquence génotypique issue d'une population testée auto-sélectionnée, probablement la référence pour cette mutation
Une mutation génétique qui laisse certains médicaments courants (comme l'ivermectine et certains anesthésiques) passer dans le cerveau et provoquer des réactions graves, parfois mortelles. C'est l'un des risques génétiques les mieux documentés et les plus importants de toutes les races présentées sur ce site - environ la moitié de la race en est porteuse.
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Tous les chiens 12.58% de prévalence sur un an pour tout trouble cutané, tous chiens confondus au Royaume-Uni (O'Neill et al. 2021, BMC Veterinary Research)
Une inflammation cutanée chronique responsable de démangeaisons persistantes. Aucun chiffre propre au Berger australien n'a été confirmé - il s'agit de la référence tous chiens confondus. Profil complet →
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Tous les chiens [6] 0.62% (0.57-0.67) de prévalence de l'épilepsie d'origine inconnue, tous chiens confondus au Royaume-Uni (Kearsley-Fleet et al. 2013, Veterinary Record) - le Berger australien n'a pas été confirmé comme significativement prédisposé dans cette étude
Un trouble convulsif. Aucun chiffre confirmé propre au Berger australien n'a été trouvé - il s'agit de la référence tous chiens confondus. Profil complet →
Risques connus
Bien documentés chez la race - mais aucune étude n'a compté leur fréquence.
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Étude de race Fréquence des porteurs de la délétion NHEJ1 d'environ 17% chez les Bergers australiens (enquêtes de génotypage italienne et thaïlandaise) - il s'agit d'une fréquence de porteurs, pas d'un taux de maladie clinique ; les chiens réellement atteints (hypoplasie choroïdienne présente) forment un sous-ensemble plus restreint, la transmission étant récessive
Une malformation oculaire congénitale qui touche la choroïde, allant de la forme imperceptible à celle qui menace la vision. Ce qui est mesuré ici, c'est la fréquence de la variante génétique - ce n'est pas parce qu'un chien est porteur, ni même atteint, qu'il perdra la vue. Profil complet →
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Non mesuré Les sources orientées race citent 15-20%, mais ce chiffre n'a pas pu être relié à un tableau OFA primaire lors de cet audit ; base de dépistage OFA : 6.3% des 50,266 radiographies de hanche soumises sont classées anormales. Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Une articulation de la hanche mal formée. Les estimations des clubs de race circulent largement, mais nous n'avons pas pu confirmer de chiffre issu d'une source primaire citable (il faudrait extraire directement les données OFA à jour). Profil complet →
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Non mesuré Aucune prévalence confirmée propre au Berger australien n'a été trouvée ; les sources orientées race citent 5-15%, mais ce chiffre n'a pas pu être relié à une source primaire ; base de dépistage OFA : 4.8% des 21,695 radiographies de coude soumises sont classées anormales. Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Un développement anormal de l'articulation du coude entraînant une boiterie chronique des membres antérieurs. Aucun chiffre confirmé propre au Berger australien n'a été trouvé. Profil complet →
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Non mesuré [5] Le Berger australien est absent de la liste des races prédisposées comme de celle des races protégées dans la plus vaste étude britannique VetCompass sur l'hypothyroïdie (O'Neill et al. 2022, Canine Medicine and Genetics) ; la référence tous chiens confondus est de 0.23%/an ; dépistage thyroïdien OFA : 2.9% des 526 bilans anormaux (le plus souvent une thyroïdite auto-immune compensée - des anticorps qui évoluent souvent vers une hypothyroïdie ; 0.0% de maladie déclarée). Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Une thyroïde sous-active entraînant prise de poids et léthargie. Le Berger australien ne figure pas parmi les races prédisposées dans la plus vaste étude disponible. Profil complet →
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Étude de race [3] Le Berger australien fait partie des races étudiées dans l'article de référence sur la surdité liée au gène merle (32 chiens au sein d'une cohorte multiraces de 243 chiens : 11% de surdité unilatérale et 5% de surdité bilatérale au test BAER, tous chiens confondus) - aucune répartition par race n'était disponible lors de cet audit (Strain 2009, Journal of Veterinary Internal Medicine)
La robe merle est génétiquement liée au risque de surdité, en particulier chez les chiens double merle. Le Berger australien faisait partie de l'étude de référence sur le sujet, mais un taux propre à la race n'a pas pu être isolé des données multiraces regroupées.
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Étude de race Enquête de santé 2009-10 déclarée par les propriétaires, Australian Shepherd Health & Genetics Institute : 5% d'hémangiosarcomes, 2% de lymphomes, ~60% des décès attribués au cancer - enquête de club de race déclarative, et non épidémiologie vétérinaire évaluée par les pairs ; biais d'auto-sélection et de réponse à prendre en compte
Cancers des vaisseaux sanguins et des ganglions lymphatiques. Une enquête de santé de la race les place parmi les premières causes de décès - des données réelles, mais issues d'une enquête déclarative auprès des propriétaires plutôt que de dossiers cliniques, un niveau de preuve généralement moins rigoureux. Profil complet →
Comment nous connaissons ces chiffres
- Confirmé = mesuré ou confirmé génétiquement chez cette race précise
- Étude de race = des scientifiques l'ont compté chez cette race exacte
- Morphologie = découle de la morphologie - taille, crâne, peau
- Risque génétique = le gène est prouvé, la probabilité ne l'est pas
- Tous les chiens = une moyenne pour tous les chiens, pas pour cette race
- Non mesuré = personne ne l'a encore compté
- Comment nous évaluons les preuves →
La plupart des propriétaires signent une police sur la foi des publicités, et ne découvrent les vraies règles qu'au moment où leur première grosse demande de remboursement est refusée.
MDR1 = risque d'exclusion génétique Signal d'alerte · Exclusion
Maladies oculaires : le refus global pour hérédité Signal d'alerte · Exclusion
Épilepsie : le plafond sur les médicaments à vie Signal d'alerte · Préexistant
Double merle = exclusion congénitale Signal d'alerte · Période d'attente
Questions Fréquentes
Réponses réelles sur les coûts, le traitement et la couverture d'assurance.
Quels sont les problèmes de santé les plus courants chez le Berger australien ?
Quelle est l'espérance de vie du Berger australien ?
Qu'est-ce que le MDR1 chez le Berger australien ?
Quels sont les problèmes oculaires courants chez le Berger australien ?
Les Bergers australiens font-ils des crises d'épilepsie ?
Les Bergers australiens bleu merle ont-ils plus de problèmes de santé ?
Combien coûte le traitement de la dysplasie de la hanche chez le Berger australien ?
Quels sont les problèmes de peau courants chez le Berger australien ?
Combien coûte une assurance santé pour un Berger australien ?
L'assurance santé vaut-elle le coup pour un Berger australien ?
Quel est le coût vétérinaire annuel moyen pour un Berger australien ?
Quelles questions poser avant d'assurer mon Berger australien ?
Chiens similaires
Ma belle-mère a emmené son Boxer allemand aux urgences vétérinaires - 1 200 dollars d'examens, aucun diagnostic. Un autre vétérinaire a résolu le problème en quelques minutes avec des comprimés à 8 dollars.
Sources
Recherches et données utilisées pour établir ce profil.
- 1 Washington State University Program in Individualized Medicine (PrIMe) / Mealey KL lab - MDR1 (ABCB1) mutation frequency by breed.
- 2 NHEJ1 deletion (Collie Eye Anomaly) carrier frequency genotyping surveys, Italian and Thai populations.
- 3 Strain GM (2009) - Prevalence of Deafness in Dogs Heterozygous or Homozygous for the Merle Allele. Journal of Veterinary Internal Medicine 23(2):282.
- 4 Australian Shepherd Health & Genetics Institute (ASHGI) - 2009-10 owner-reported breed health survey.
- 5 O'Neill DG, et al. (2022) - Frequency, breed predispositions and other demographic risk factors for diagnosis of hypothyroidism in dogs. Canine Medicine and Genetics 9:11.
- 6 Kearsley-Fleet L, et al. (2013) - Prevalence and risk factors for canine epilepsy of unknown origin in the UK. Veterinary Record 172(13):338.
Les prix indiqués concernent le marché américain. Nous travaillons sur les prix pour la France.