Le Serengeti est une race entièrement domestique, créée en 1994 en croisant le Bengal et l'Oriental à poil court pour ressembler au serval africain sauvage - il n'a pas de sang de serval ni de chat sauvage. Cette ascendance apporte de vrais risques à connaître - notamment une maladie cardiaque héritée de la lignée Bengal et une cécité héréditaire.
Pas encore d'études propres à la race - non classée. L'absence de données n'est pas un risque faible.
Risques mesurés
Leur fréquence est confirmée par des études publiées.
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Tous les chats Lund EM, et al. (1999) J Am Vet Med Assoc 214(9):1336-41 - prévalence de la maladie parodontale dans la population féline générale aux États-Unis, non propre au Serengeti.
Maladie parodontale nécessitant un détartrage professionnel ou des extractions. C'est un risque commun à l'ensemble des chats - aucune étude propre au Serengeti n'a été trouvée. Profil complet →
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Tous les chats Conroy M, et al. (2019) Vet Rec / programme VetCompass - estimations de la prévalence de la MRC dans la population féline générale au Royaume-Uni, non propres au Serengeti.
Insuffisance rénale progressive nécessitant une alimentation adaptée et une fluidothérapie. C'est un risque commun à l'ensemble des chats - aucune étude propre au Serengeti n'a été trouvée. Profil complet →
Risques connus
Bien documentés chez la race - mais aucune étude n'a compté leur fréquence.
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Tous les chats Colliard L, et al. (2009) J Feline Med Surg 11(2):135-40 - prévalence de l'obésité dans la population féline générale en France, non propre au Serengeti.
L'excès de poids accélère l'usure des articulations, augmente le risque de diabète et fatigue le cœur. C'est un risque commun à l'ensemble des chats - aucune étude propre au Serengeti n'a été trouvée. Profil complet →
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Étude de race Ofri R, et al. (2015) Characterization of an Early-Onset, Autosomal Recessive, Progressive Retinal Degeneration in Bengal Cats. Invest Ophthalmol Vis Sci 56(9):5299-5308. Documentée chez le Bengal, l'une des deux races fondatrices du Serengeti ; il n'existe aucune étude de dépistage ni de prévalence propre au Serengeti.
Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs, à transmission autosomique récessive, décrite pour la première fois chez le Bengal et distincte des mutations d'atrophie progressive de la rétine connues chez l'Abyssin, le Siamois ou le Persan. Elle apparaît tôt et évolue vers une perte de vision importante vers l'âge de 2-3 ans. Elle se transmet par l'ascendance Bengal du Serengeti ; aucun test ADN n'identifie encore le gène en cause. Profil complet →
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Étude de race [3] Longeri M, et al. (2013) Myosin-binding protein C DNA variants in domestic cats (A31P, A74T, R820W) and their association with hypertrophic cardiomyopathy. J Vet Intern Med 27(2):275-85. La prévalence de référence toutes races confondues lors d'un dépistage par échocardiographie est de 14,7 % (Payne JR, et al. 2015, étude CatScan, J Vet Cardiol) - il n'existe aucun chiffre propre au Serengeti.
Épaississement du muscle cardiaque qui peut provoquer une mort subite sans signe avant-coureur. Deux variants du gène MYBPC3 (A31P, A74T) ont été étudiés chez le Bengal, l'une des races parentes du Serengeti, mais leur rôle causal et leur pénétrance restent débattus. Aucun dépistage propre au Serengeti n'a été publié. Profil complet →
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Non mesuré Aucune prévalence confirmée propre au Serengeti
Nécessite de l'insuline chaque jour. Aucune étude de prévalence propre au Serengeti n'a été trouvée. Profil complet →
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Non mesuré Aucune prévalence confirmée propre au Serengeti
Cancer félin fréquent. Aucune étude de prévalence propre au Serengeti n'a été trouvée. Profil complet →
Comment nous connaissons ces chiffres
- Confirmé = mesuré ou confirmé génétiquement chez cette race précise
- Étude de race = des scientifiques l'ont compté chez cette race exacte
- Morphologie = découle de la morphologie - taille, crâne, peau
- Risque génétique = le gène est prouvé, la probabilité ne l'est pas
- Tous les chats = une moyenne pour tous les chats, pas pour cette race
- Non mesuré = personne ne l'a encore compté
- Comment nous évaluons les preuves →
La plupart des propriétaires signent un contrat sur la foi de publicités, mais ne découvrent les vraies règles que lorsque leur première grosse demande de remboursement est refusée. Nous ne voulons pas vous faire peur. Nous voulons vous préparer.
Des prix qui explosent Signal d'alerte · Hausse des primes
Pris en otage Signal d'alerte · Affection préexistante
La règle des 6 ans Signal d'alerte · Limite d'âge
Symptôme = fin de partie Signal d'alerte · Affection préexistante
Exclusion bilatérale Signal d'alerte · Bilatéral
L'expert IA Signal d'alerte · Couverture
Délai de carence orthopédique Signal d'alerte · Délai de carence
Plafonds UCR Signal d'alerte · Exclusion
Questions fréquentes
De vraies réponses sur les coûts, les traitements et la couverture d'assurance.
Quel est le problème de santé le plus fréquent chez le Serengeti ?
Combien coûte une assurance chat pour un Serengeti ?
Une assurance chat vaut-elle le coup pour un Serengeti ?
Quel est le coût vétérinaire annuel moyen d'un Serengeti ?
Quelles affections préexistantes pèsent sur la couverture d'assurance d'un Serengeti ?
L'assurance chat couvre-t-elle la cardiomyopathie hypertrophique chez le Serengeti ?
Combien coûte le traitement de l'atrophie progressive de la rétine chez le Serengeti ?
Pourquoi la prime d'assurance de mon Serengeti augmente-t-elle chaque année ?
Puis-je changer d'assurance si mon Serengeti a une maladie diagnostiquée ?
Que ne couvre pas l'assurance chat pour un Serengeti ?
Faut-il assurer mon Serengeti ou constituer ma propre réserve ?
Quelles questions poser avant d'assurer mon Serengeti ?
Ma belle-mère a emmené son Boxer allemand aux urgences vétérinaires - une lourde facture d'examens, aucun diagnostic. Un autre vétérinaire a résolu le problème en quelques minutes avec des comprimés bon marché.
Sources
Recherches et données utilisées pour établir ce profil.
- 1 Ofri R, Reilly CM, Maggs DJ, et al. Characterization of an Early-Onset, Autosomal Recessive, Progressive Retinal Degeneration in Bengal Cats. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56(9):5299-5308.
- 2 Longeri M, Ferrari P, Knafelz P, et al. Myosin-binding protein C DNA variants in domestic cats (A31P, A74T, R820W) and their association with hypertrophic cardiomyopathy. J Vet Intern Med. 2013;27(2):275-85.
- 3 Payne JR, Brodbelt DC, Luis Fuentes V. Cardiomyopathy prevalence in 780 apparently healthy cats in rehoming centres (the CatScan study). J Vet Cardiol. 2015;17 Suppl 1:S244-57.
- 4 Lund EM, Armstrong PJ, Kirk CA, Kolar LM, Klausner JS. Health status and population characteristics of dogs and cats examined at private veterinary practices in the United States. J Am Vet Med Assoc. 1999;214(9):1336-41.
- 5 Colliard L, Paragon BM, Lemuet B, Bénet JJ, Blanchard G. Prevalence and risk factors of obesity in an urban population of healthy cats. J Feline Med Surg. 2009;11(2):135-40.
- 6 Conroy M, Brodbelt DC, O'Neill D, Chang YM, Elliott J. Chronic kidney disease in cats attending primary care practice in the UK: a VetCompass study. Vet Rec. 2019;184(17):526.