L'espérance de vie moyenne du Berger australien est de 12-15 ans - mais 1 sur 2 est porteur du gène MDR1, qui rend des médicaments courants potentiellement mortels. Ajoutez à la liste la dysplasie de la hanche, l'épilepsie, les maladies oculaires et la surdité liée au merle : cette race intelligente et énergique exige une planification de sa santé plus poussée que la moyenne. Voici ce que vous devez savoir.
Risques mesurés
Leur fréquence est confirmée par des études publiées.
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Étude de race Environ 50 % des Bergers australiens et des Bergers américains miniatures testés portent l'allèle muté MDR1 (ABCB1), juste derrière les colleys pour la fréquence de la mutation (Washington State University Program in Individualized Medicine / laboratoire Mealey) - une fréquence génotypique issue d'une population testée auto-sélectionnée, probablement la référence pour cette mutation
Une mutation génétique qui permet à certains médicaments courants (comme l'ivermectine et certains anesthésiques) de pénétrer dans le cerveau et de provoquer des réactions graves, parfois mortelles. C'est l'un des risques génétiques les mieux documentés et les plus importants parmi toutes les races de ce site - environ la moitié de la race en est porteuse.
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Tous les chiens Prévalence sur un an de 12,58 % pour l'ensemble des affections cutanées, tous chiens du Royaume-Uni (O'Neill et al. 2021, BMC Veterinary Research)
Une inflammation chronique de la peau qui provoque des démangeaisons persistantes. Aucun chiffre propre au Berger australien n'a été confirmé - voici la référence tous chiens confondus. Profil complet →
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Tous les chiens [6] Prévalence de 0,62 % (0,57-0,67) de l'épilepsie d'origine inconnue, tous chiens du Royaume-Uni (Kearsley-Fleet et al. 2013, Veterinary Record) - cette étude n'a pas confirmé de prédisposition significative du Berger australien
Un trouble convulsif. Aucun chiffre propre au Berger australien n'a été confirmé - voici la référence tous chiens confondus. Profil complet →
Risques connus
Bien documentés chez la race - mais aucune étude n'a compté leur fréquence.
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Étude de race Fréquence des porteurs du variant de délétion NHEJ1 d'environ 17 % chez le Berger australien (enquêtes de génotypage italienne et thaïlandaise) - une fréquence de porteurs, pas un taux de maladie clinique ; les chiens réellement atteints (présentant une hypoplasie choroïdienne) ne forment qu'un sous-ensemble plus restreint, car la transmission est récessive
Une malformation oculaire congénitale qui touche la choroïde, allant d'une atteinte imperceptible à une menace pour la vue. Ce qui est mesuré ici, c'est la fréquence du variant génétique - ni tous les porteurs, ni même tous les chiens atteints ne perdent la vue. Profil complet →
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Non mesuré Des sources orientées race citent 15-20 %, mais ce chiffre n'a pas pu être rattaché à un tableau primaire de l'OFA lors de cet audit ; base de dépistage de l'OFA : 6,3 % des 50 266 radiographies de hanche soumises classées anormales. Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Une articulation de la hanche malformée. Des estimations issues des clubs de race circulent largement, mais nous n'avons pu confirmer aucun chiffre à partir d'une source primaire citable (il faudrait extraire directement les données actuelles de l'OFA). Profil complet →
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Non mesuré Aucune prévalence propre au Berger australien n'a été confirmée ; des sources orientées race citent 5-15 %, mais ce chiffre n'a pas pu être rattaché à une source primaire ; base de dépistage de l'OFA : 4,8 % des 21 695 radiographies de coude soumises classées anormales. Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Un développement anormal de l'articulation du coude, qui provoque une boiterie chronique des membres antérieurs. Aucun chiffre propre au Berger australien n'a été confirmé. Profil complet →
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Non mesuré [5] Le Berger australien est absent à la fois de la liste des races prédisposées et de celle des races protégées dans la plus grande étude VetCompass britannique sur l'hypothyroïdie (O'Neill et al. 2022, Canine Medicine and Genetics) ; la référence tous chiens confondus est de 0,23 %/an ; dépistage thyroïdien de l'OFA : 2,9 % de 526 bilans anormaux (surtout des thyroïdites auto-immunes compensées - des anticorps qui évoluent souvent vers une hypothyroïdie ; 0,0 % de maladie déclarée). Soumissions volontaires - le taux réel dans la population peut différer.
Une thyroïde qui fonctionne au ralenti, ce qui provoque prise de poids et léthargie. Le Berger australien ne figure pas parmi les races prédisposées dans la plus grande étude disponible. Profil complet →
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Étude de race [2] Le Berger australien faisait partie des races étudiées dans l'article de référence sur la surdité liée au merle (32 chiens dans une cohorte multiraces de 243 chiens : 11 % de surdité unilatérale et 5 % de surdité bilatérale au test BAER, toutes races confondues) - aucune ventilation par race n'était disponible lors de cet audit (Strain 2009, Journal of Veterinary Internal Medicine)
La robe merle est génétiquement liée au risque de surdité, en particulier chez les chiens double merle. Le Berger australien figurait dans l'étude de référence sur le sujet, mais un taux propre à la race n'a pas pu être isolé des données groupées de plusieurs races.
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Étude de race Enquête 2009-10 de l'Australian Shepherd Health & Genetics Institute auprès des propriétaires : 5 % d'hémangiosarcomes, 2 % de lymphomes, ~60 % des décès attribués au cancer dans l'ensemble - une enquête de club de race fondée sur les déclarations des propriétaires, pas une étude épidémiologique vétérinaire évaluée par des pairs ; des biais d'auto-sélection et de réponse s'appliquent
Cancers des vaisseaux sanguins et des ganglions lymphatiques. Une enquête sur la santé de la race les place parmi les principales causes de décès - des données réelles, mais issues d'une enquête déclarative auprès des propriétaires plutôt que de dossiers cliniques, ce qui constitue en général un niveau de preuve moins rigoureux. Profil complet →
Comment nous connaissons ces chiffres
- Confirmé = mesuré ou confirmé génétiquement chez cette race précise
- Étude de race = des scientifiques l'ont compté chez cette race exacte
- Morphologie = découle de la morphologie - taille, crâne, peau
- Risque génétique = le gène est prouvé, la probabilité ne l'est pas
- Tous les chiens = une moyenne pour tous les chiens, pas pour cette race
- Non mesuré = personne ne l'a encore compté
- Comment nous évaluons les preuves →
La plupart des propriétaires signent un contrat sur la foi de la publicité, et ne découvrent les vraies règles que lorsque leur première grosse demande de remboursement est refusée.
MDR1 = risque d'exclusion génétique Signal d'alerte · Exclusion
Maladies oculaires : refus global pour cause héréditaire Signal d'alerte · Exclusion
Épilepsie : plafond sur un traitement à vie Signal d'alerte · Affection préexistante
Double merle = exclusion congénitale Signal d'alerte · Délai de carence
Questions fréquentes
De vraies réponses sur les coûts, les traitements et la couverture d'assurance.
Quels sont les problèmes de santé les plus fréquents chez le Berger australien ?
Quelle est l'espérance de vie du Berger australien ?
Qu'est-ce que le MDR1 chez le Berger australien ?
Quels sont les problèmes oculaires fréquents chez le Berger australien ?
Le Berger australien fait-il des crises convulsives ?
Les Bergers australiens bleu merle ont-ils plus de problèmes de santé ?
Combien coûte le traitement de la dysplasie de la hanche chez le Berger australien ?
Quels sont les problèmes de peau fréquents chez le Berger australien ?
Combien coûte l'assurance santé animale pour un Berger australien ?
L'assurance santé animale vaut-elle le coup pour un Berger australien ?
Quel est le coût vétérinaire annuel moyen d'un Berger australien ?
Quelles questions poser avant d'assurer mon Berger australien ?
Ma belle-mère a emmené son Boxer allemand aux urgences vétérinaires - une lourde facture d'examens, aucun diagnostic. Un autre vétérinaire a résolu le problème en quelques minutes avec des comprimés bon marché.
Sources
Recherches et données utilisées pour établir ce profil.
- 1 NHEJ1 deletion (Collie Eye Anomaly) carrier frequency genotyping surveys, Italian and Thai populations.
- 2 Strain GM (2009) - Prevalence of Deafness in Dogs Heterozygous or Homozygous for the Merle Allele. Journal of Veterinary Internal Medicine 23(2):282.
- 3 Washington State University Program in Individualized Medicine (PrIMe) / Mealey KL lab - MDR1 (ABCB1) mutation frequency by breed.
- 4 Australian Shepherd Health & Genetics Institute (ASHGI) - 2009-10 owner-reported breed health survey.
- 5 O'Neill DG, et al. (2022) - Frequency, breed predispositions and other demographic risk factors for diagnosis of hypothyroidism in dogs. Canine Medicine and Genetics 9:11.
- 6 Kearsley-Fleet L, et al. (2013) - Prevalence and risk factors for canine epilepsy of unknown origin in the UK. Veterinary Record 172(13):338.